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TSHR antagonist S37
很棒产品编号 T13216Cas号 1217616-61-9
TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。
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TSHR antagonist S37
很棒 纯度: 98.35%
产品编号 T13216Cas号 1217616-61-9
TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 552 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 792 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,730 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,470 | 现货 |
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NCGC00229600
T121921338824-20-6
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
- ¥ 696
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VA-K-14 hydrochloride
VAK14 Hydrochloride, VA-K-14 HCl, VAK14 HCl, VA K 14 HCl
T290871171341-19-7In house
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- ¥ 525
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D3-βArr
NCGC00379308
T5383662164-09-2
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- ¥ 186
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客户已引用 ML224
NCGC00242364, ANTAG3
T161061338824-21-7
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- ¥ 993
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Org41841
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T16403301847-37-0
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- ¥ 1299
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Teprotumumab
替妥木单抗, R 1507, HZN 001
T767271036734-93-6
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- ¥ 1650
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NCATS-SM4420
T2007231352286-61-3
NCATS-SM4420 (Compound A35) 作为一种口服有效的TSHR配体，对MDA-T32和MDA-T85细胞具有显著的抑制作用，其IC50值分别为0.71 μM和0.38 μM。此外，该化合物还能有效阻止小鼠体内MDA-T85F1的转移。NCATS-SM4420被视为甲状腺癌研究领域的潜在工具。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TSHR antagonist S37 is a selective and competitive antagonist of the thyrotropin receptor (TSHR). |
| 体外活性 | TSHR antagonist S37 可减少小分子激动剂 C2 诱导的 cAMP 激活。 |
| 分子量 | 460.57 |
| 分子式 | C25H20N2O3S2 |
| CAS No. | 1217616-61-9 |
| Smiles | O=C1C2C3C4C(C(C3)C2C(=O)N1C5=CC=CC=C5)SC6=C(C4C7=CC=CC=C7)SC(=O)N6 |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/ml (141.13 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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